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Adulter M. Still (multizentrische IIT)

Wednesday, 30. November 2011

Eine multizentrische, Plazebo-kontrollierte Phase II-Studie mit Canakinumab zur Behandlung des Still-Syndroms des Erwachsenen. Studienzentren wurden initiiert – 12 Patienten wurden 2013 eingeschlossen.

Zweck:

In dieser Studie werden Patienten mit Still-Syndrom des Erwachsenen und Gelenkbeteiligung aufgenommen. Zweck dieser Studie ist es, herauszufinden, ob die Anwendung des bereits für andere Erkrankungen zugelassenen Arzneimittels Canakinumab (Ilaris®) die Symptome Ihres Still-Syndroms des Erwachsenen über einen Behandlungszeitraum von 12 bzw. 24 Wochen verbessern kann.

Da Canakinumab eine anerkannte und zugelassene Behandlungsmöglichkeit von periodischen Fiebersyndromen im Kindes- und Erwachsenenalter darstellt, ist es Ziel der Studie, eine Wirksamkeit und Sicherheit dieses Medikamentes bei muskuloskelettaler Manifestationen (offensichtliche entzündliche Veränderungen der Gelenke und Muskeln) im  Rahmen des Still-Syndrom des Erwachsenen zu untersuchen.

Wenn Sie Fragen zu der klinischen Prüfung haben, wenden Sie sich bitte an das Prüfzentrum an der Charité:
Klinik für Rheumatologie und Klinische Immunologie
Telefon der Studienabteilung 030450513025.